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凯特王妃已完成化疗+-+凯特王妃死因

2024-09-11 6:03:55 篮球直播吧 劳馨逸

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于凯特王妃已完成化疗的问题,于是小编就整理了2个相关介绍凯特王妃已完成化疗的解答,让我们一起看看吧。

120w一针,2个月肿瘤癌细胞清零,这样的费用,你会选择吗?

谢谢邀请!我的母亲是一名癌症患者,所以我很乐意表达一下我的观点。

先说一下我们家和我母亲的情况:我父母都有固定工作,收入稳定且还算充裕,父亲会做些兼职来补贴家用,可以说收入比较可观。双方老人没有赡养负担,我是女孩,没有什么置办房车的需要。母亲发现卵巢癌早期,发现和手术非常及时,化疗已经做完很久了。

现在我的母亲各项指标均正常,但需要长期吃中药维持健康,并定期复查,每月花费1k左右。

即便如此,我母亲仍然有巨大的心理压力,经常担心因病致贫。可以想象,本身作为一位病人还要担心经济状况,那么她的压力是巨大的。

120w的费用不是一个小数目,我想对于一个相当殷实的家庭还要做出各方面考虑,更何况是倾家荡产的治疗!

我想,如果我家有一千万的话我会选择治疗的,如果我只有一百二十万,那我坚决不会治的,哪怕我只有20岁也好!

现在治疗癌症的方法很多,疗效也很显著,只要保持良好的心态、多锻炼身体、合理饮食,那么病情最终会趋于稳定,倾其所有地治疗,大可不必。

个人认为,这么高的医疗费,一般的家庭是可望而不可及的事,得病的人不一定都是有钱人,像商业大佬,大富豪及中高阶层,他们平时检查得勤,保养得好,预防得好,得病几率也很小。

据说,此消息一出,可以说是万民瞩目,不少患有癌症的病人都庆幸可以捡回来一条命,然而狂欢并没有持续多久,这支针剂就被曝出了“天价账单”,仅仅是一针阿基伦赛注射液,就要120元人民币的价格,让很多奢侈品都望尘莫及。

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要说费用之高,不过这也在情理之中,新药的研发投入是非常大的,所以新药上市之初的价格也是非常非常高的。

对于我们绝大多数普通人,要怎样才能用上这种天价药物呢?

答案只有一个:商业保险!所以,转移重疾带来的经济风险,重疾险是最好的选择

总之,我们处在这样良好的社会环境里,过着这样好的幸福生活。不要多想,珍惜生命,高高兴兴过好每一天就行。

这问题就像你只要给银行10亿,存一年后本金还人家利息自己拿,就能一辈子不愁吃喝,你做吗?这样的问题一样?有10个亿的不会全存银行肯定会做其他投资,没10个亿的,问了白问。

120万一针能彻底治好癌症的话我会为这笔钱买单,当然这是在我有能力付出这笔钱的情况下。试问谁不想活的长久一些呢?不管是对父母还是妻儿,如果是有能力支付这笔费用肯定是责无旁贷的。钱没了可以再找,也就是个数字,在金钱面前我自己都会把父母和挚爱放在第一位,120万就能挽回一个至亲的性命,孰重孰轻我相信能辨别是非的人心中亦有决断!

如果有强烈求生欲望,经济条件允许可以选择,如果很拖累家人还是放弃吧,普通家庭很难承受,可能这不止120万,还有其他的费用,今后的药费啊,营养费啊,不能从事体力劳动等。

CAR-T免疫健疗法治疗癌症的效果怎么样?

2017年,必定是癌症治疗历史上一个里程碑的年代。这一年,美国FDA分别批准了诺华公司和凯特制药公司的两款CAR-T细胞治疗产品上市,这意味着CAR-T细胞治疗的新时代的正式开始。

CAR-T,全称是“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)。CAR-T属于免疫治疗,但是最早是尝试用于艾滋病的治疗,但是效果并不明显。宾夕法尼亚大学医学院的Carl June 教授,在其妻子因癌症去世后,把研究重点转移到癌症治疗,终于将CAR-T技术推进到一个成熟的治疗技术。

在人体内,有很多免疫T 细胞,但是大多数T 细胞都不能很好地识别肿瘤细胞。CAR-T技术首先是从癌症患者身上分离免疫T细胞,然后利用基因工程技术给T细胞安置一个嵌合抗原受体,这个受体对肿瘤细胞有很高的亲和力,而且在与癌细胞结合后能够激活T细胞,引发T细胞杀死肿瘤细胞的功能。这些基因改造过的细胞就叫CAR-T细胞,经过体外培养并大量扩增之后,再把大量的CAR-T细胞(~几十亿)输回给患者,让它们在患者体内清除癌细胞。

CAR-T技术最先在白血病的治疗中取得突破,最先接受CAR-T临床试验的30位白血病患者,27例发生了完全缓解,比例高达90%,这在癌症的治疗历史上是前所未闻的。这些白血病患者之前一般都接受了各种治疗,包括化疗、靶向治疗,其中15位患者甚至进行了骨髓移植,但不幸是治疗都失败了。在这些病人中,有一个叫Emily Whitehead的小病人,当时只有7岁,但是如今已经12岁了,CAR-T治疗后5年中在其体内都检测不到癌细胞,达到了治愈的标准。

这第一款CAR-T的靶点是CD19,是B细胞上的一个最常见的受体。这个由宾夕法尼亚大学Carl June 实验室建立的CAR-T, 在二期临床实验中仍然表现不凡,在对63例复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗中,治疗6个月后完全缓解率达到了83%, 所以该技术获得了FDA的批准。

第二款被批准的CAR-T,也是针对CD19,但是适应证是耐药或复发性大B细胞淋巴癌。目前只有这两款是被批准的,而且是具体的适应症,不是一上来就用。也只有美国被批准了。中国目前还只是临床研究阶段。

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