大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于心脏起搏器跳出体外的问题,于是小编就整理了5个相关介绍心脏起搏器跳出体外的解答,让我们一起看看吧。
心脏移植手术中,被移植的心脏是如何重新跳动的?
这个问题对于吃瓜群众来说是充满了好奇的,网上很容易查到详细资料。作为从业多年的胸心外科医生,也曾经参与过心脏移植工作,让我用通俗易懂的语言给大家做一简单讲解吧!
心脏移植的主要步骤包括:供体心脏的取出、修剪和保存;受体心脏的切除;把供体心脏移植到受体内。
供体心脏取出后,通过修剪以方便吻合。另外还要通过灌注心肌保护液使供体心脏的冠状循环系统保持畅通。这个有点类似于心脏手术中的心肌保护液灌注。
受体心脏的取出就不介绍了,这个比较好理解。原则上是保护好几个需要吻合的部位的完整。
将供体心脏移植到受体内是整个心脏移植过程中最重要的环节。主要通过手工连续缝合,吻合四个重要部位:左心房、右心房、主动脉、肺动脉。这样,全身血液回流的两个入口和两个出口就重建好了,移植的心脏成了受体血液循环系统的一部分。
在心脏移植过程中,受体全身的血液循环是通过体外循环完成的,吻合过程中,心脏处于无血状态。
当上述四个重要部位吻合完成后,就可以恢复移植心脏的血流了,当新鲜血液通过冠状动脉灌注心肌,心脏传导系统重新开工,心脏复跳。如果表现为室颤,可以通过除颤仪恢复正常心律。
用通俗易懂的话来说,心脏缝好后恢复供血,心脏又重新跳动了!就是这么神奇!
“国民大叔”张嘉译新剧“美好生活”正在热播,里面就有心脏移植的桥段,感兴趣的可以去看看哦!
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春雨医生来回答这个问题~
对于心力衰竭晚期或严重冠心病等心脏疾病的患者,如果身体条件和经济条件允许,也有配型合适的心脏源,可以进行心脏移植,供体的选择是已经脑死亡的人,通过注射氯化钾使心脏停止搏动,然后取出。
心脏移植分为原位心脏移植和异位心脏移植,原位心脏移植是指将患者自己的心脏从胸腔中分离出来,保留一小部分左心房,这个期间利用体外循环机辅助循环,此时供体的心脏是在冰中保存的(通常供体心脏可以在冰中保存4-6小时),将供体心脏修剪后植入原来心脏的位置,与患者的血管和剩余左心房吻合。一般吻合后打开血管夹后供体心脏就会开始搏动,如果没有搏动,就用体内除颤仪让心脏搏动,等供体心脏能自主搏动后就可以脱离体外循环机了。
那如果供体心脏本身也不健康,移植后岂不是效果不大?此时可以选择异位心脏移植,就是患者自己的心脏不移除,同时将供体心脏植入患者体内,将两个心脏和血管连接在一起,也就是双马达。
心脏移植是一个风险很大的高危手术,而且对供体心脏一般都有排斥反应,术后需要长期服用免疫抑制剂。
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亲,国家对于医疗器械有着严格的要求,不管是销售,储存等都需要办理。其中一类医疗器械是不用办理的,二类是做备案,只有三类才是办理医疗器械许可证。
三类医疗器械一般是指植入人体或支持维持生命的,比如植入式心脏起搏器,体外震碎石机等。
医疗器械办理了一般为
提交资料~审核~验收~审批
其中三类医疗器械许可证办理需要注意场所面积不小于40平等,具体的可以来言成商务问问,毕竟事关人体安全的东西,需要注意的特别多。
以下回答摘自上海市第六人民医院 心血管外科 励峰 主任医师《心脏外科手术可以微创吗?》
提到心脏手术,大家常常想起的是“开膛”的恐怖。然而,随着医疗技术的发展,微创手术也越来越多的应用到心脏外科手术中来。对于“微创”,大部分人可能仅仅局限在手术切口小的认识上。但在医生看来,微创意味着创伤小,节制使用体外循环,改良的灌注方式,术后恢复快,缩短住院时间,改善有限医疗资源的利用,最后关注的才是切口的大小。心脏手术是“浴血奋战”的手术,选择小的切口,甚至腔镜辅助手术,意味着操作视野和难度的加大,学习曲线的漫长,有时候会造成更大的心脏损伤,发生灾难性的后果,反而违背了“微创”的本意。
因此,在相当长的时间内,心脏外科医生绝大部分仍然选择传统的手术切口入路,以保证患者安全,尽可能的减少心脏手术并发症的发生。但是,我们并没有放弃对“微创”手术的追求。
微创下主动脉支架植入术,微创房颤消融术,微创二尖瓣成形或置换术,微创三尖瓣成形或置换术,微创不停跳冠脉搭桥术,微创房、室间隔缺损、PDA等封堵术等,将来还会实施微创主动脉瓣植入术(TAVI)等越来越多的微创手术。在保证患者手术安全的前提下,选择合适的手术入路,为心脏病患者带来福音。
微创心脏手术包括冠状动脉造影支架植入、心脏起搏器植入、射频消融、球囊瓣膜成形术、其他先天性心脏病介入治疗等。在冠状动脉造影术中,通常选择右手桡动脉作为穿刺点,保留鞘管,沿鞘管输送导管,将导丝输送到主动脉根部的冠状动脉开口,注射造影剂,并分别显示心脏的三条血管。这个过程叫做冠状动脉造影术。如果发现单个患病血管狭窄,则将超过75°的支架植入血管中,并将支架沿着导丝输送到狭窄的位置以释放支架。
亲,国家对于医疗器械有着严格的要求,不管是销售,储存等都需要办理。其中一类医疗器械是不用办理的,二类是做备案,只有三类才是办理医疗器械许可证。
三类医疗器械一般是指植入人体或支持维持生命的,比如植入式心脏起搏器,体外震碎石机等。
医疗器械办理了一般为
提交资料~审核~验收~审批
其中三类医疗器械许可证办理需要注意场所面积不小于40平等,具体的可以来言成商务问问,毕竟事关人体安全的东西,需要注意的特别多。
第三类医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械。
到此,以上就是小编对于心脏起搏器跳出体外的问题就介绍到这了,希望介绍关于心脏起搏器跳出体外的5点解答对大家有用。